Programme de transport hospitalier

L’histoire de Sylas

Alors qu’il était âgé de 13 ans, ce qui semblait au départ n’être qu’une simple blessure à la suite d’un accident de vélo s’est rapidement transformé en une urgence médicale mettant la vie de Sylas en danger. Les médecins ont découvert qu’il avait subi une blessure rare et grave : sa mâchoire s’était enfoncée dans son crâne, et il présentait une hémorragie interne causée par une lacération de la rate. Il a été transféré d’urgence à l’hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique, où une équipe chirurgicale spécialisée lui a prodigué des soins essentiels et il a pu ensuite amorcer son rétablissement.

Grâce au Programme de transport hospitalier de la Fondation Air Canada, Sylas et sa famille ont pu faire les allers-retours entre Cranbrook et Vancouver pour les chirurgies, les examens d’imagerie médicale et les traitements continus dont Sylas avait besoin. En prenant en charge tous les vols, le programme a contribué à alléger considérablement le fardeau financier et logistique, permettant ainsi à sa famille de se consacrer entièrement à ses soins.

« Ces vols ont été une véritable bénédiction pour nous. Tout a été pris en charge, et tout a été fait avec tant de délicatesse et de soin. En plus d’alléger le fardeau financier, cela a été un baume au cœur. Je pouvais ainsi être présente pour Sylas et lui apporter tout le soutien nécessaire, sans devoir me demander comment on allait s’en sortir à chaque voyage. »
– Jen (maman de Sylas)

Aujourd’hui, Sylas a 15 ans et termine sa 10e année. Il continue d’être suivi de près par son équipe soignante, notamment la Dre Sally Hynes, qui l’accompagne depuis le début. En dehors de son parcours médical, Sylas est un jeune garçon actif qui déborde d’énergie. Il travaille sur un terrain de golf de la région de Kimberley, en Colombie-Britannique, et aime passer du temps en plein air à jouer au golf et à faire du vélo de montagne, du camping et des sports nautiques. Son histoire en est une de résilience et de bienveillance, et elle témoigne de l’impact que peut avoir l’accès à des soins spécialisés pour une famille au moment où cela compte le plus.

L’histoire de Maddox

Peu après sa naissance, les médecins ont découvert chez Maddox de multiples fractures inexpliquées dues à une maladie génétique rare qui rend les os fragiles et cassants. Ce diagnostic a marqué le début du long chemin de Maddox et de sa famille pour trouver à la fois réponses, force et résilience.  

Grâce au Programme de transport hospitalier de la Fondation Air Canada, Maddox peut se rendre à Montréal depuis sa ville natale du Cap-Breton, accompagnée de sa famille, pour y recevoir les soins spécialisés dont elle a besoin de la part d’une équipe internationalement reconnue aux Hôpitaux Shriners pour enfants du Canada, réputée pour le traitement des maladies osseuses rares et complexes. 

L’aide reçue au fil des ans a permis à Maddox d’accéder à des interventions chirurgicales et à des traitements majeurs qui ont vraiment changé son quotidien. Aujourd’hui, son esprit rayonne et son histoire incarne l’espoir, la force et le pouvoir de la collectivité.

L’histoire d’Israfil

Israfil n’avait que cinq mois lorsqu’il a reçu un diagnostic de rétinoblastome bilatéral, une forme rare de cancer infantile. Au cours des 18 derniers mois, Israfil et sa mère, Jessica, ont bénéficié du Programme de transport hospitalier de la Fondation Air Canada pour voyager en avion de Saskatoon à l’hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique pour qu’il puisse y recevoir des traitements afin de préserver sa vue.

« Grâce à ce programme, Israfil a pu obtenir des traitements d’une importance vitale depuis son premier anniversaire. Nous n’aurions pas pu y arriver sans cette aide. Je ne peux pas imaginer comment nous aurions pu faire 26 heures de route chaque fois. On ne pense jamais aux répercussions financières du cancer infantile. »
– Jessica, mère d’Israfil

L'histoire d'Arianne

Arianne est une jeune fille active et pleine de vie; elle a reçu un diagnostic de polyarthrite juvénile à l’âge de neuf ans. Elle bénéficie du Programme de transport hospitalier depuis maintenant huit ans pour se rendre de Sept-Îles à l’Hôpital de Montréal pour enfants afin de recevoir des traitements pour son arthrite. Arianne nous a confié : « Je ne sais pas ce que j’aurais fait s’il avait fallu que je m’y rende en voiture; c’est un voyage de 11-12 heures, et avec l’inconfort, mon cou en mauvais état et tout, ça aurait été l’enfer. »

Aujourd’hui, Arianne va bien et pratique plusieurs des activités qu’elle aimait avant de recevoir son diagnostic. Cela dit, elle doit toujours prendre des médicaments lourds et se rendre à Montréal tous les six mois pour des suivis. Elle joue à la ringuette et adore les activités de plein air comme le ski, le surf, la pagaie et bien d’autres. Son optimisme et son sourire contagieux illuminent la vie de ses proches.

« Je ne sais pas ce que nous aurions fait sans ça [le Programme de transport hospitalier]. »
– Roseann (la mère d’Arianne)

L'histoire de Beckett

Comme tout bébé, le petit Beckett de Swift Current, en Saskatchewan, a passé la première année de sa vie à apprendre à rire, à ramper et à babiller. Mais contrairement à la plupart des bébés, Beckett a reçu un diagnostic dévastateur de leucémie aiguë lymphoblastique infantile à seulement deux mois.

« C’était un lundi. J’étais seule à la clinique pédiatrique avec Beckett pour ce que je croyais être une simple éruption cutanée sur ses jambes et son visage », se rappelle Kelley, la mère du petit. « Sans même faire d’analyse sanguine, le médecin m’a dit que Beckett avait une leucémie et qu’il fallait immédiatement nous rendre à Saskatoon. »

Britt, le père de Beckett, s’est précipité au cabinet du médecin pour retrouver Kelley et Beckett, et tous les trois ont filé à la maison le plus vite possible. Il leur a fallu quelques minutes pour remplir quelques valises et quitter la maison. Après avoir passé une nuit blanche aux urgences à Saskatoon, les parents ont reçu les résultats de l’analyse sanguine, qui ont confirmé leurs pires craintes. Beckett a passé près d’une semaine à l’hôpital avant d’être transféré à un hôpital pour enfants de Toronto, où il est resté neuf mois.

« L’aspect le plus alarmant, ce sont les statistiques, déclare Kelley. « Beckett allait-il vivre jusqu’à son premier anniversaire? » Le verrions-nous terminer ses études secondaires? Universitaires? Se marier? Ce fut la période la plus horrible et la plus effrayante de notre vie. »

Il était difficile pour les parents de Beckett d’accepter qu’un bébé si jeune puisse souffrir d’une maladie aussi grave. La première année de Beckett a été un tourbillon : 189 jours à l’hôpital, 287 doses de chimiothérapie intense, 4 cathéters centraux, 15 chirurgies, 28 tests et analyses, 31 transfusions sanguines, 9 sondes d’alimentation et 133 prélèvements sanguins. La chimiothérapie a été très dure pour son petit corps. Cependant, le travail exceptionnel de l’équipe de médecins et d’infirmiers a donné à Beckett les meilleures chances de survie.

C’est neuf mois après le diagnostic ayant bouleversé son univers que la famille de Beckett a finalement pu quitter l’hôpital. À son arrivée à la maison, Beckett était immobile et avait besoin d’une sonde d’alimentation. Il ne savait pas comment jouer avec des jouets ou interagir avec le monde qui l’entourait, et il avait toujours besoin d’une thérapie d’entretien exigeant la prise quotidienne d’un médicament de chimiothérapie.

Lentement mais sûrement, Beckett a commencé à franchir les étapes de son développement. Il se déplace maintenant comme un bambin actif, mais il a encore besoin d’une séance d’orthophonie hebdomadaire et d’une chimiothérapie quotidienne. Son système immunitaire étant faible, Beckett n’a pas beaucoup d’interactions avec d’autres enfants, mais il est en bonne voie de vaincre la maladie une fois pour toutes.

La famille de Beckett a déposé une demande au programme de transport hospitalier d’Air Canada, qui couvre le coût du transport aérien aller-retour pour un enfant de moins de 18 ans et un adulte qui l’accompagne. Ce programme, en partenariat avec la fondation de l’hôpital pour enfants Jim Pattison, fournit des points Aéroplan aux patients en soins pédiatriques nécessitant des soins médicaux de pointe qui ne sont pas offerts dans notre localité. Depuis 2003, ce programme a fait don de millions de points Aéroplan^MD à des hôpitaux pédiatriques et des fondations de partout au Canada, réduisant ainsi les coûts de transport de familles et leur donnant une tranquillité d’esprit financière.

« Aujourd’hui, Beckett est un petit garçon extrêmement heureux, raconte Kelley. Il a une personnalité attachante et est plein d’amour. Il ne sait même pas qu’il est malade. »